COVID-19 के खिलाफ़ कोवैक्सिन 77.8 फीसदी प्रभावी पाया गया: Lancet

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COVID-19 के खिलाफ Covaxin 77.8% प्रभावी पाया गया: Lancet

हैदराबाद स्थित भारत बायोटेक ने शुक्रवार को घोषणा की कि लैंसेट पीयर-रिव्यू ने भारत बायोटेक के कोवैक्सिन के प्रभावकारिता विश्लेषण की पुष्टि की है।

चरण-तीन नैदानिक ​​​​परीक्षणों के आंकड़ों के अनुसार, Covaxin रोगसूचक COVID-19 के खिलाफ 77.8 प्रतिशत प्रभावकारिता प्रदर्शित करता है।
भारत बायोटेक द्वारा जारी आधिकारिक बयान में लैंसेट द्वारा किए गए अध्ययन का हवाला देते हुए कहा गया है, “कोवैक्सिन एकमात्र COVID-19 वैक्सीन है, जिसने डेल्टा संस्करण के खिलाफ चरण III नैदानिक ​​​​परीक्षणों से प्रभावकारिता डेटा का प्रदर्शन 65.2 प्रतिशत किया है।”

कंपनी के बयान में कहा गया है, “प्रभावकारिता विश्लेषण से पता चलता है कि कोवैक्सिन रोगसूचक सीओवीआईडी ​​​​-19 के खिलाफ 77.8 प्रतिशत प्रभावी है, 130 पुष्ट मामलों के मूल्यांकन के माध्यम से, वैक्सीन समूह में 24 बनाम प्लेसीबो समूह में 106 देखा गया है।” इसके अलावा, इसने कहा कि गंभीर रोगसूचक COVID-19 के खिलाफ कोवैक्सिन 93.4 प्रतिशत प्रभावी होगा।


“सुरक्षा विश्लेषण से पता चलता है कि प्रतिकूल घटनाओं की रिपोर्ट प्लेसीबो के समान थी, 12 प्रतिशत विषयों में आमतौर पर ज्ञात दुष्प्रभावों का अनुभव होता है और 0.5 प्रतिशत से कम विषयों में गंभीर प्रतिकूल घटनाओं का अनुभव होता है,” यह कहा।

“प्रभावकारिता डेटा स्पर्शोन्मुख COVID-19 के खिलाफ 63.6 प्रतिशत सुरक्षा, SARS-CoV-2, B.1.617.2 डेल्टा के खिलाफ 65.2 प्रतिशत सुरक्षा और SARS-CoV-2 वायरस के सभी प्रकारों के खिलाफ 70.8 प्रतिशत सुरक्षा दर्शाता है,” भारत बायोटेक जोड़ा गया।

भारत बायोटेक के अध्यक्ष और प्रबंध निदेशक (सीएमडी) डॉ कृष्णा एला ने कहा, “हमारे उत्पाद विकास और नैदानिक ​​​​परीक्षणों के डेटा को 10 सहकर्मी-समीक्षित पत्रिकाओं में प्रकाशित किया गया है, जिससे कोवैक्सिन दुनिया में सबसे अधिक प्रकाशित COVID-19 टीकों में से एक है। दुनिया, ”उन्होंने कहा।

“मुझे यह देखकर खुशी हो रही है कि लैंसेट में तीसरे चरण के प्रभावकारिता डेटा को भी प्रकाशित किया गया है। भारतीय आयुर्विज्ञान अनुसंधान परिषद (आईसीएमआर) के महानिदेशक डॉ बलराम भार्गव ने कहा कि यह स्वयं अन्य वैश्विक फ्रंट-रनर सीओवीआईडी ​​​​-19 टीकों के बीच कोवैक्सिन की मजबूत स्थिति के बारे में उच्च बोलता है।

भार्गव ने कहा, “10 महीने से भी कम समय में कोवैक्सिन की बेडसाइड यात्रा ने भारतीय शिक्षा और उद्योग के साथ-साथ वैश्विक समुदाय में एक जगह बनाने और बाधाओं के खिलाफ लड़ने में” आत्मानिर्भर भारत “की अपार ताकत का प्रदर्शन किया।”

हाल ही में, विश्व स्वास्थ्य संगठन ने कोवैक्सिन को सक्षम करने वाले देशों को खुराक के आयात और प्रशासन के लिए अपने नियामक अनुमोदन में तेजी लाने के लिए आपातकालीन उपयोग सूची प्रदान की। बयान में कहा गया है कि इसे कई देशों में आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण भी प्राप्त हुए हैं, जिसमें दुनिया भर के 50 से अधिक देशों में आवेदन प्रक्रिया में हैं।