हैदराबाद स्थित फार्मा प्रमुख भारत बायोटेक के कोवैक्सिन को ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGA) से 2 से 18 वर्ष की आयु के बच्चों के लिए आपातकालीन उपयोग की मंजूरी मिल गई है।
कोविड-19 पर विषय विशेषज्ञ समिति ने बच्चों में आपातकालीन उपयोग के लिए मंजूरी दी।
विशेषज्ञ पैनल ने एक बयान में कहा, “विस्तृत विचार-विमर्श के बाद, समिति ने आपातकालीन स्थिति में प्रतिबंधित उपयोग के लिए 2 से 18 वर्ष के आयु वर्ग के लिए वैक्सीन के बाजार प्राधिकरण को मंजूरी देने की सिफारिश की।”
भारत बायोटेक ने इस महीने की शुरुआत में इस महीने की शुरुआत में शीर्ष निकाय डीसीजीआई को बच्चों पर कोवैक्सिन के चरण 2 और 3 का परीक्षण डेटा प्रस्तुत किया था। वैक्सीन को 20 दिनों के अंतराल पर दो खुराक में दिया जाएगा।
हालांकि, भारत बायोटेक को पहले दो महीनों के लिए और उसके बाद मासिक रूप से हर 15 दिनों में उचित विश्लेषण के साथ सुरक्षा डेटा जमा करने की आवश्यकता है।
उल्लेखनीय रूप से, वैश्विक स्वास्थ्य निकाय विश्व स्वास्थ्य संगठन ने कोवैक्सिन को आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण नहीं दिया है। विश्व स्वास्थ्य संगठन ने पिछले सप्ताह कहा था कि वह अगले सप्ताह विशेषज्ञों के साथ जोखिम और लाभ का आकलन करेगा और बहुप्रतीक्षित ईयूएल से कोविड वैक्सीन कोवैक्सिन पर अंतिम निर्णय लेगा।
WHO ने पिछली बैठक में कहा, “WHO और विशेषज्ञों के एक स्वतंत्र समूह की अगले सप्ताह बैठक होने वाली है ताकि जोखिम/लाभ का आकलन किया जा सके और अंतिम निर्णय लिया जा सके कि Covaxin को आपातकालीन उपयोग सूची दी जाए या नहीं”।
इस बीच, भारत कोविड केसलोएड्स के दैनिक प्रक्षेपवक्र में गिरावट का रुझान दिखाना जारी रखता है। भारत ने मंगलवार को पिछले 24 घंटों में 14,313 नए कोविड मामले दर्ज किए, जो 224 दिनों में सबसे कम दर्ज किए गए मामले हैं। केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय ने कहा कि इसी अवधि में कुल 181 मौतें भी हुई हैं, जिससे मरने वालों की संख्या 4,50,963 हो गई है।
एक्टिव केसलोड वर्तमान में 2,14,900 है, जो 212 दिनों में सबसे कम है। वर्तमान में सक्रिय कोविड मामले देश के कुल सकारात्मक मामलों का 0.63 प्रतिशत हैं।