अमेरिका के नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ ने कहा है कि भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद के सहयोग से भारत बायोटेक द्वारा विकसित भारत का कोवैक्सिन कोरोनावायरस के अल्फा और डेल्टा दोनों रूपों को प्रभावी ढंग से बेअसर करता है।
एनआईएच ने कहा कि जिन लोगों ने कोवैक्सिन प्राप्त किया था, उनके रक्त सीरम के दो अध्ययनों के परिणाम बताते हैं कि वैक्सीन एंटीबॉडी उत्पन्न करती है जो पहले SARS-CoV-2 के B.1.17 (अल्फा) और B.1.617 (डेल्टा) वेरिएंट को प्रभावी ढंग से बेअसर कर देती है। क्रमशः यूके और भारत में पहचाना गया।
शीर्ष अमेरिकी स्वास्थ्य अनुसंधान संस्थान, जिसका भारत के साथ मजबूत वैज्ञानिक सहयोग का इतिहास है, ने यह भी कहा कि इसके वित्त पोषण के साथ विकसित एक सहायक ने अत्यधिक प्रभावशाली कोवैक्सिन की सफलता में योगदान दिया है, जिसे अब तक लगभग 25 मिलियन लोगों को प्रशासित किया गया है। भारत में और अन्य जगहों पर।
सहायक पदार्थ ऐसे पदार्थ होते हैं जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ावा देने और टीके की प्रभावशीलता को बढ़ाने के लिए वैक्सीन के हिस्से के रूप में तैयार किए जाते हैं।
Covaxin में SARS-CoV-2 का एक अक्षम रूप शामिल है जो दोहराना नहीं कर सकता है लेकिन फिर भी वायरस के खिलाफ एंटीबॉडी बनाने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली को उत्तेजित करता है। एनआईएच ने कहा कि टीके के दूसरे चरण के परीक्षण से प्रकाशित परिणाम बताते हैं कि यह सुरक्षित और अच्छी तरह से सहन करने योग्य है, कोवाक्सिन के तीसरे चरण के परीक्षण से सुरक्षा डेटा इस साल के अंत में उपलब्ध हो जाएगा।
“इस बीच, चरण 3 के परीक्षण से अप्रकाशित अंतरिम परिणाम से संकेत मिलता है कि वैक्सीन में रोगसूचक रोग के खिलाफ 78 प्रतिशत प्रभावकारिता, अस्पताल में भर्ती सहित गंभीर COVID-19 के खिलाफ 100 प्रतिशत प्रभावकारिता, और SARS-CoV के साथ स्पर्शोन्मुख संक्रमण के खिलाफ 70 प्रतिशत प्रभावकारिता है। 2, वायरस जो COVID-19 का कारण बनता है, यह कहा।
“कोवैक्सिन प्राप्त करने वाले लोगों के रक्त सीरम के दो अध्ययनों के परिणाम बताते हैं कि वैक्सीन एंटीबॉडी उत्पन्न करता है जो SARS-CoV-2 के B.1.17 (अल्फा) और B.1.617 (डेल्टा) वेरिएंट को प्रभावी ढंग से बेअसर करता है, जिसे पहली बार पहचाना गया था। क्रमशः यूके और भारत में, एनआईएच ने कहा।
एक वैश्विक महामारी को समाप्त करने के लिए वैश्विक प्रतिक्रिया की आवश्यकता है, एनआईएच के हिस्से, नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ एलर्जी एंड इंफेक्शियस डिजीज (एनआईएआईडी) के निदेशक एंथनी एस फौसी ने कहा।
उन्होंने कहा, “मुझे खुशी है कि NIAID के समर्थन से अमेरिका में विकसित एक नया टीका सहायक भारत में लोगों के लिए उपलब्ध एक प्रभावशाली COVID-19 वैक्सीन का हिस्सा है।”
Covaxin, Alhydroxiquim-II में इस्तेमाल किया जाने वाला एडजुवेंट, NIAID एडजुवेंट डेवलपमेंट प्रोग्राम के समर्थन से लॉरेंस, कान्सास की बायोटेक कंपनी ViroVax LLC द्वारा एक प्रयोगशाला में खोजा और परीक्षण किया गया था।
एलहाइड्रॉक्सिकिम-II एक संक्रामक रोग के खिलाफ अधिकृत टीके में पहला सहायक है जो रिसेप्टर्स टीएलआर 7 और टीएलआर 8 को सक्रिय करता है जो वायरस के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।
इसके अलावा, एलहाइड्रॉक्सिकिम-II में फिटकरी एक हमलावर रोगज़नक़ की खोज के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली को उत्तेजित करती है। एनआईएच ने कहा कि टीएलआर रिसेप्टर्स को सक्रिय करने वाले अणु प्रतिरक्षा प्रणाली को शक्तिशाली रूप से उत्तेजित करते हैं, लेकिन अलहाइड्रोक्सिकिम-द्वितीय के दुष्प्रभाव हल्के होते हैं।
एनआईएच के अनुसार, एनआईएआईडी एडजुवेंट प्रोग्राम ने 2009 से वीरोवैक्स के संस्थापक और मुख्य कार्यकारी अधिकारी सुनील डेविड, एमडी, पीएचडी के शोध का समर्थन किया है। उनके काम ने उपन्यास अणुओं की खोज पर ध्यान केंद्रित किया है जो जन्मजात प्रतिरक्षा रिसेप्टर्स को सक्रिय करते हैं। और उन्हें वैक्सीन सहायक के रूप में विकसित करना।
हैदराबाद के डॉ डेविड और भारत बायोटेक इंटरनेशनल लिमिटेड के बीच सहयोग की शुरुआत NIAID के इंडो-यूएस वैक्सीन एक्शन प्रोग्राम के तत्वावधान में NIAID ऑफिस ऑफ़ ग्लोबल रिसर्च द्वारा समन्वित भारत में 2019 की बैठक के दौरान की गई थी।
डॉ डेविड सहित पांच एनआईएआईडी-वित्त पोषित सहायक जांचकर्ताओं का एक प्रतिनिधिमंडल; एलर्जी, इम्यूनोलॉजी और प्रत्यारोपण के एनआईएआईडी डिवीजन के दो सदस्य; और एनआईएआईडी इंडिया के प्रतिनिधि ने चार प्रमुख जैव प्रौद्योगिकी कंपनियों का दौरा किया और उनके काम के बारे में जानने और संभावित सहयोग पर चर्चा की।
प्रतिनिधिमंडल ने नई दिल्ली में एनआईएआईडी और भारत के जैव प्रौद्योगिकी विभाग द्वारा सह-आयोजित और भारत के राष्ट्रीय इम्यूनोलॉजी संस्थान द्वारा आयोजित एक परामर्श में भी भाग लिया।