शुक्रवार को एक प्रमुख विकास में, भारत के औषधि महानियंत्रक (DCGI) ने हैदराबाद स्थित वैक्सीन निर्माता भारत बायोटेक को भारत में अपनी इंट्रानैसल कोविड बूस्टर खुराक के लिए नैदानिक परीक्षण करने की अनुमति दी।
एम्स दिल्ली समेत नौ अलग-अलग जगहों पर क्लीनिकल ट्रायल किया जाएगा।
वैक्सीन निर्माता ने उन लोगों के लिए बूस्टर खुराक का प्रस्ताव रखा था जिन्हें पहले से ही कोविशील्ड और कोवैक्सिन के टीके लगाए जा चुके हैं।
राष्ट्रीय दवा नियामक ने कहा, “वैक्सीन के साथ क्लिनिकल परीक्षण करने की अनुमति देने का मतलब यह नहीं है कि वैक्सीन से उत्पन्न नैदानिक परीक्षण के आंकड़ों के आधार पर, देश में इस वैक्सीन को बाजार में बेचने की अनुमति स्वतः ही दी जाएगी।”
भारत बायोटेक की योजना उन दोनों पर क्लिनिकल परीक्षण करने की है, जिन्होंने कोविशील्ड या कोवैक्सिन वैक्सीन शॉट लिए हैं। सूत्रों के अनुसार, आधे व्यक्तियों पर परीक्षण किया जाएगा, जिन्होंने कोविशील्ड प्राप्त किया है और अन्य आधे जिन्हें कोवैक्सिन दिया गया है।
दूसरे वैक्सीन शॉट और इंट्रानैसल बूस्टर खुराक के बीच लगभग छह महीने के अंतराल की उम्मीद है।
इंट्रानैसल वैक्सीन में कथित तौर पर नए कोविड वेरिएंट के संचरण को रोकने की क्षमता है।