सोनीपत फर्म द्वारा बनाए गए कफ सिरप पर डब्ल्यूएचओ अलर्ट के बाद हरियाणा ने लैब में भेजे सैंपल

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सोनीपत स्थित एक फर्म द्वारा निर्मित चार कफ सिरप के नमूने जांच के लिए कोलकाता में केंद्रीय औषधि प्रयोगशाला भेजे गए हैं, हरियाणा के स्वास्थ्य मंत्री अनिल विज ने गुरुवार को कहा, डब्ल्यूएचओ द्वारा संभावित रूप से उन्हें 66 बच्चों की मौत से जोड़ा गया है।

विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने बुधवार को चेतावनी दी कि हरियाणा के सोनीपत स्थित मेडेन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड द्वारा कथित रूप से उत्पादित चार “दूषित” और “घटिया” कफ सिरप पश्चिम अफ्रीकी राष्ट्र में बच्चों की मौत का कारण हो सकते हैं।

भारत के ड्रग रेगुलेटर, ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ़ इंडिया द्वारा एक जांच पहले ही शुरू कर दी गई है।

विज ने गुरुवार को फोन पर पीटीआई को बताया, “डीसीजीए और हरियाणा के खाद्य एवं औषधि प्रशासन विभाग की एक टीम ने नमूने एकत्र किए हैं और जांच के लिए सीडीएल, कोलकाता भेजे हैं।”

उन्होंने कहा कि केंद्र के फार्मास्युटिकल विभाग के एक वरिष्ठ अधिकारी ने हरियाणा के अतिरिक्त मुख्य सचिव (स्वास्थ्य) से बात की।

विज ने कहा कि फार्मा कंपनी द्वारा निर्मित कफ सिरप को निर्यात के लिए मंजूरी दी गई है। “यह देश में बिक्री या विपणन के लिए उपलब्ध नहीं है।”

“सीडीएल रिपोर्ट आने के बाद जो भी कार्रवाई करनी होगी, वह की जाएगी। रिपोर्ट आने के बाद ही हम किसी नतीजे पर पहुंच सकते हैं।

यहां एक संवाददाता सम्मेलन में इस मामले के बारे में पूछे जाने पर हरियाणा के मुख्यमंत्री मनोहर लाल खट्टर ने कहा कि केंद्र इस मुद्दे को देख रहा है।

उन्होंने कहा कि जब कोई अंतरराष्ट्रीय मुद्दा शामिल होता है तो भारत सरकार उससे निपटती है और वे इससे निपटते हैं।

हालांकि, उन्होंने आगे कहा, “अभी तक, हमें इस बात की जानकारी नहीं है कि मौतें वास्तव में इन दवाओं के कारण हुई हैं या किसी अन्य कारण से हुई हैं।