हैदराबाद 2021 में COVID वैक्सीन के लिए हब बन सकता है!

, ,

   

जब दुनिया COVID-19 महामारी के बीच एक नए साल के लिए तैयार है, तो शहर हत्यारे वायरस से एक ‘उद्धारकर्ता’ के रूप में उभरने के लिए तैयार है, यहाँ पाँच वैक्सीन निर्माण फर्मों के रूप में एक एंटीडोट लाने के लिए रेसिंग आधारित है।

भारत बायोटेक, बायोलॉजिकल ई लिमिटेड और अरबिंदो फार्मा द्वारा वैक्सीन विकास प्रक्रिया वर्तमान में विभिन्न चरणों में है, जबकि डॉ। रेड्डीज और हेटेरो ने वैक्सीन के निर्माण के लिए टाई-अप किया है।

इनमें से कुछ कंपनियों ने अपनी वैक्सीन निर्माण क्षमताओं को बढ़ाने के लिए योजनाएँ भी तैयार की हैं।वैक्सीन निर्माताओं के अलावा, यहां के अंतर्राष्ट्रीय हवाई अड्डे ने भी वैक्सीन परिवहन के लिए कोल्ड-चेन के बुनियादी ढांचे को आगे बढ़ाया है।

GMR हैदराबाद एयर कार्गो (GHAC COVID-19 टीकों के निर्यात और आयात की विशिष्ट आवश्यकताओं को पूरा करने की दिशा में विभिन्न हितधारकों के साथ बातचीत कर रही है।

भारत बायोटेक और बीई के टीके निर्माण सुविधाओं के लिए 60 से अधिक दूतों की हाल की यात्रा इस तथ्य को स्थापित करती है कि शहर COVID-19 के लिए वैक्सीन बनाने और आपूर्ति करने में सबसे आगे होगा जो दुनिया भर में 77 मिलियन से अधिक मामलों और लगभग दो मिलियन के साथ रॉक कर रहा है।

अब तक मौतें।वाणिज्य विभाग के तहत फार्मा एक्सपोर्ट प्रमोशन बॉडी, धर्मप्रसील के महानिदेशक, उदय भास्कर ने कहा कि अन्य देशों में COVID-19 वैक्सीन निर्यात के संबंध में कोई नीति नहीं है, यह माना जा सकता है कि केंद्र यह सुनिश्चित कर सकता है कि घरेलू टीके निर्माताओं को निर्यात करने की अनुमति देने से पहले आवश्यकता पूरी हो जाती है।

भारत बायोटेक को छोड़कर, ये सभी वैक्सीन निर्माता विदेशी कंपनियों के साथ विकास या विनिर्माण टाई-अप कर रहे हैं।

हमें इस बात की जानकारी नहीं है कि भारत से कितनी मात्रा में निर्यात किया जाएगा।

हालांकि, भारत सरकार का इस संबंध में अंतिम कहना है, ”भास्कर ने कहा।तेलंगाना के निदेशक सार्वजनिक स्वास्थ्य जी श्रीनिवास राव ने कहा कि हालांकि कंपनियां यहां स्थित हैं, राज्य को वैक्सीन आवंटन में वरीयता नहीं मिलेगी क्योंकि यह केंद्र द्वारा तय किया जाएगा।टीका आवंटन में राज्य की कोई भूमिका नहीं है। इसका फैसला केंद्र ही करेगा।

उन्होंने कहा कि खुराक की संख्या आवंटित करने के लिए एक विधि तैयार की जाएगी और राज्यों को तदनुसार मिलेगा।प्रधान मंत्री नरेंद्र मोदी ने 28 नवंबर को यहां भारत बायोटेक जीनोम घाटी की एक सुविधा का दौरा किया और सीओवीआईडी ​​-19 के लिए वैक्सीन उम्मीदवार कोवाक्सिन की प्रगति की समीक्षा की।

यह कंपनी द्वारा भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद और नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी के सहयोग से विकसित किया जा रहा है और अब चरण -3 परीक्षणों के तहत चल रहा है।कोवाक्सिन के अलावा, बीबी भी एक वैक्सीन के साथ बाहर आने की प्रक्रिया में है जो इंट्रानैसल होगी।

बायोलॉजिलेटैडस ने जेन्ससेन फर्मासुटिका एनवी, फार्मा प्रमुख जॉनसन एंड जॉनसन के हिस्से के साथ एक समझौता किया, जो वर्तमान में क्लिनिकल परीक्षण के चरण 1/2 में वर्तमान में होने वाले COVID-19 वैक्सीन उम्मीदवार के निर्माण के लिए उत्पादन क्षमताओं को बढ़ाने और बढ़ाने के लिए है।

विश्व बैंक समूह के एक सदस्य, अंतर्राष्ट्रीय वित्त निगम ने हाल ही में कम कीमत के अपने विस्तार का समर्थन करने के लिए बीई को 30 मिलियन अमरीकी डालर (लगभग 220 करोड़ रुपये) का ऋण देने की घोषणा की, बच्चों के नियमित टीकाकरण के लिए सामान्य टीके और बूस्ट क्षमता बढ़ाने के लिए किसी भी भविष्य COVID-19 वैक्सीन का निर्माण।

अरबिंदो फार्मा अगले साल अप्रैल-मई तक हैदराबाद में अपनी वैक्सीन निर्माण सुविधा का व्यवसायीकरण करने की उम्मीद करता है और इस सुविधा पर लगभग 275 करोड़ रुपये का निवेश कर रहा है, जिसका उपयोग COVID-19 सहित विभिन्न वायरल बीमारियों के इलाज के लिए टीके के उत्पादन के लिए किया जाएगा।

सीएसआर-सेंटर फॉर सेल्युलर एंड मॉलिक्यूलर बायोलॉजी के एक शीर्ष अधिकारी ने पहले कहा था कि तीन सीएसआईआर लैब सीसीएमबी-हैदराबाद, इंस्टीट्यूट ऑफ मेडिकल टेक्नोलॉजी, चंडीगढ़ और इंडियन इंस्टीट्यूट ऑफ केमिकल बायोलॉजी कोलकाता विभिन्न टेक्नोलॉजी प्लेटफॉर्म का उपयोग करके टीका उम्मीदवारों का विकास कर रहे हैं।

अरबिंदो नैदानिक ​​विकास और thevaccines के व्यावसायीकरण का कार्य करेगा।भारत और संयुक्त राष्ट्र बाल कोष के लिए COVID-19 से लड़ने के लिए UB-612 विकसित करने, व्यवसायीकरण और निर्माण करने वाली, यूबी -612 बनाने वाली कंपनी कोवाक्स के साथ कंपनी ने एक विशेष लाइसेंस समझौता किया है। (यूनिसेफ) एजेंसी है।

DrReddys Laboratories Ltd और रूसी प्रत्यक्ष निवेश कोष (RDIF) ने पहले ही कहा है कि उन्होंने हिमाचल में केंद्रीय ड्रग प्रयोगशाला, कसौली से आवश्यक मंजूरी प्राप्त करने के बाद भारत में स्पुतनिक वी वैक्सीन के लिए अनुकूली चरण 2/3 नैदानिक ​​परीक्षण शुरू किया।

सितंबर 2020 में, डॉ.रेड्डीज़ और आरडीआईएफ ने स्पुतनिक वी वैक्सीन के नैदानिक ​​परीक्षण और भारत में पहली 100 मिलियन खुराक के वितरण के अधिकारों के लिए साझेदारी की।

फार्मा प्रमुख हेटेरो ने भी स्पिडनिक वी प्रति वर्ष 100 मिलियन से अधिक खुराक बनाने के लिए आरडीआईएफ के साथ टाई-अप किया हैसिटी-बेस्ड फर्मों ने COVID-19 के लिए कुछ दवाओं के लिए बल्क ड्रग्स और फॉर्मूलेशन प्रदान करने में भी महत्वपूर्ण भूमिका निभाई, जैसे रेमेडीसविर और फेविपिरविर।