कर्नाटक हाईकोर्ट ने दुर्लभ स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (टाइप 1) बीमारी से पीड़ित 17 महीने के बच्चे के इलाज के सिलसिले में केंद्र को नोटिस जारी किया है।
इस संबंध में याचिका बच्चे के पिता नवीन ने दायर की थी। न्यायमूर्ति कृष्णा एस. दीक्षित की अध्यक्षता वाली पीठ ने सोमवार को मामले की सुनवाई की.
याचिकाकर्ता के वकील ने कहा कि बच्चा विरासत में मिली बीमारी से पीड़ित है। उन्होंने कहा कि इलाज भारत में उपलब्ध नहीं है और वैक्सीन को अमेरिका से आयात करना पड़ता है।
यह भी प्रस्तुत किया गया कि उपचार की लागत 16 करोड़ रुपये है और अब तक क्राउडफंडिंग के माध्यम से 8 करोड़ रुपये एकत्र किए गए हैं। जन्म से 24 महीने पहले बच्चे का इलाज करवाना चाहिए अन्यथा यह घातक हो सकता है। याचिकाकर्ता ने सरकार को इलाज के लिए घाटे की राशि उपलब्ध कराने का निर्देश देने का अनुरोध किया।
केंद्र के वकील ने समझाया कि दुर्लभ से दुर्लभ बीमारियों के इलाज के लिए एक अलग नीति है और चिकित्सा विशेषज्ञों को इस पर फैसला करना होगा।
दलीलें सुनने के बाद पीठ ने कहा कि चूंकि यह बच्चे के जीवन का सवाल है, इसलिए केंद्र सरकार को इस मामले पर जल्द से जल्द अपना रुख स्पष्ट करना चाहिए और मामले को 1 अक्टूबर तक के लिए स्थगित कर देना चाहिए। अदालत ने केंद्र सरकार को नोटिस भी जारी किया। इस संबंध में।
स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (एसएमए) एक विरासत में मिली बीमारी है जो नसों और मांसपेशियों को प्रभावित करती है, जिससे मांसपेशियां तेजी से कमजोर होती जाती हैं। यह ज्यादातर शिशुओं और बच्चों को प्रभावित करता है।