केंद्र सरकार लगातार सभी अपडेट ले रही है और राज्य नियामक प्राधिकरणों की निगरानी कर रही है जिनके अधिकार क्षेत्र में दवा निर्माण इकाई मेडेन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड है, जिसके उत्पाद विश्व स्वास्थ्य संगठन की जांच के अधीन हैं।
“भारत में मेडेन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड दवाओं की कोई आपूर्ति नहीं है, वे केवल अपने उत्पादों का निर्यात करते हैं। फिर भी, यदि भारत के औषधि महानियंत्रक द्वारा कोई दिशानिर्देश जारी किया जाता है, तो हम उन दिशानिर्देशों का पालन करेंगे, ”ऑल इंडिया ऑर्गनाइजेशन ऑफ केमिस्ट्स एंड ड्रगिस्ट्स ने कहा।
डब्ल्यूएचओ द्वारा मेडिकल अलर्ट जारी करने और अगले दो दिनों में परिणाम आने की उम्मीद के बाद, दवा नियामकों ने सोनीपत में हरियाणा स्थित मेडेन फार्मास्युटिकल की निर्माण सुविधा से सर्दी और खांसी के सिरप के नमूने एकत्र किए हैं।
हरियाणा के स्वास्थ्य मंत्री अनिल विज के मुताबिक, ”केंद्र सरकार के अधिकारी पूरी जानकारी जुटा रहे हैं. सैंपल को कोलकाता में सेंट्रल ड्रग लैब भेजा जाएगा। रिपोर्ट आने के बाद कुछ भी गलत पाए जाने पर कड़ी कार्रवाई की जाएगी।”
एएनआई की टीम ने राष्ट्रीय राजधानी में पीतमपुरा में नेताजी सुभाष प्लेस में मेडेन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड के प्रधान कार्यालय का भी दौरा किया, लेकिन कार्यालय बंद था और कंपनी ने ई-मेल का जवाब भी नहीं दिया।
“डब्ल्यूएचओ द्वारा प्राप्त अस्थायी परिणामों के अनुसार, परीक्षण किए गए 23 नमूनों में से, 4 नमूनों में डायथाइलीन ग्लाइकॉल / एथिलीन ग्लाइकॉल पाया गया है, जैसा कि संकेत दिया गया है। डब्ल्यूएचओ की ओर से यह भी बताया गया है कि विश्लेषण का प्रमाण पत्र निकट भविष्य में डब्ल्यूएचओ को उपलब्ध कराया जाएगा और डब्ल्यूएचओ इसे भारत के साथ साझा करेगा।
साथ ही, डब्ल्यूएचओ द्वारा मृत्यु का सटीक एक-से-एक कारण संबंध अभी तक प्रदान नहीं किया गया है, न ही डब्ल्यूएचओ द्वारा सीडीएससीओ के साथ लेबल/उत्पादों का विवरण साझा किया गया है, जिससे यह निर्माण की पहचान/स्रोत की पुष्टि करने में सक्षम हो सके। उत्पाद, ”आधिकारिक सूत्रों ने कहा।
मधुकर रेनबो चिल्ड्रेन हॉस्पिटल में पीडियाट्रिक इंटेंसिव केयर और सीनियर कंसल्टेंट, पीडियाट्रिक पल्मोनोलॉजी एंड क्रिटिकल केयर के निदेशक डॉ प्रवीण खिलनानी ने कहा कि डायथिलीन ग्लाइकॉल अवैध नहीं है लेकिन एक निश्चित मात्रा से अधिक सेवन करने पर इसका किडनी और मस्तिष्क पर सीधा प्रभाव पड़ता है।
“डायथिलीन ग्लाइकोल अवैध नहीं है। यह दवाओं के शेल्फ जीवन को बढ़ाने और प्रतिकूल समशीतोष्ण परिस्थितियों में अपघटन को रोकने के लिए एक संरक्षक रसायन है और कफ सिरप में घटकों को भंग कर देता है। इसका एक निश्चित मात्रा से अधिक सेवन करने पर गुर्दे और मस्तिष्क पर सीधा प्रभाव पड़ता है (या आकस्मिक ओवरडोज स्थितियों में क्योंकि यह ऑटोमोबाइल उद्योग के लिए एंटी-फ्रीज और कूलेंट का हिस्सा है और पॉलिएस्टर फाइबर के निर्माण में कच्चे माल के रूप में उपयोग किया जाता है) या खांसी का अत्यधिक उपयोग सिरप जो सामान्य रूप से साइड माइनर प्रभाव पैदा कर सकता है जैसे कि अशक्तता, बेहोशी, गले का सूखापन, लेकिन मेरी जानकारी में लगभग कभी भी भारतीय शहरों में गुर्दे की विफलता या मस्तिष्क की चोट जैसी कोई बड़ी दुर्घटना नहीं हुई, ”डॉ खिलनानी ने कहा।
सर गंगाराम अस्पताल के वरिष्ठ सलाहकार डॉ धीरेन गुप्ता ने कहा, “डायथिलीन ग्लाइकोल संदूषण हुआ है क्योंकि इसका उपयोग औषधीय उत्पादों में किया जाता है, न कि अधिक सुरक्षित-लेकिन अधिक महंगा-डिल्यूएंट जैसे कि फार्मास्युटिकल ग्रेड ग्लिसरीन। यह उत्पाद को सस्ता बनाना है।”
डॉ गुप्ता ने आगे कहा कि फार्मा कंपनियों द्वारा उत्पादित उत्पादों की गुणवत्ता पर ध्यान केंद्रित करने का समय आ गया है क्योंकि खराब गुणवत्ता वाली दवाएं न केवल मरीजों को नुकसान पहुंचाती हैं बल्कि इससे मृत्यु भी हो सकती है।
“यह खबर भारत और भारतीय दवा कंपनियों को बदनाम करती है। हमें अपनी दवा नीतियों के बारे में आत्मनिरीक्षण करना चाहिए। भारतीय दवा बाजार लागत आधारित उद्योग है और गुणवत्ता के बजाय मात्रा पर निर्भर करता है। फार्मा कंपनियों द्वारा उत्पादित उत्पादों की गुणवत्ता पर ध्यान देने का समय आ गया है। इससे घरेलू उपभोक्ताओं को भी मदद मिलेगी क्योंकि आजकल सरकार जेनेरिक दवाओं पर ध्यान दे रही है। खराब गुणवत्ता वाली दवाएं न केवल मरीजों को नुकसान पहुंचाती हैं बल्कि इससे मृत्यु भी हो सकती है।
डब्ल्यूएचओ ने बुधवार को चार भारत निर्मित खांसी और ठंडे सिरप पर अलर्ट जारी किया जो भारत में मेडेन फार्मास्यूटिकल्स द्वारा बनाई गई हैं। डब्ल्यूएचओ ने यह भी अधिसूचित किया है कि गाम्बिया में 66 बच्चों की मौत के लिए एक ही खांसी और ठंडे सिरप को जोड़ा जा सकता है।