मॉडर्ना को भारत में चौथे कोविड वैक्स के रूप में मंजूरी मिली!

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केंद्र ने मंगलवार को मॉर्डन कोविड -19 वैक्सीन को भारतीय बाजार में प्रवेश करने के लिए अपने शस्त्रागार में चौथे वैक्सीन के रूप में घातक महामारी से लड़ने की मंजूरी दे दी, यह कहते हुए कि अगली पंक्ति फाइजर वैक्सीन है।

नीति आयोग के सदस्य वी.के. पॉल ने एक प्रेस कॉन्फ्रेंस में यह घोषणा करते हुए कहा कि “मॉडर्ना को नई दवा की अनुमति दी गई है, जो पहले अंतरराष्ट्रीय स्तर पर विकसित कोविड वैक्सीन है।”

पॉल ने हालांकि स्पष्ट किया कि नई दवा की अनुमति प्रतिबंधित उपयोग के लिए है और मॉडर्ना को दो खुराक में प्रशासित किया जाएगा।


मॉडर्ना इस प्रकार चौथा टीका बन गया जिसे एस्ट्राजेनेका के कोविशील्ड, भारत बायोटेक के कोवैक्सिन और रूस के गामालेया संस्थान द्वारा विकसित स्पुतनिक वी के बाद भारत के औषधि महानियंत्रक (डीसीजीआई) द्वारा अनुमोदित किया गया है।

मॉडर्ना के लिए भारतीय बाजार खोलने की घोषणा करते हुए और यह उल्लेख करते हुए कि कोवैक्सिन, कोविशील्ड, स्पुतनिकवी और मॉडर्न अब कोविद के खिलाफ लड़ाई में उपलब्ध होंगे, पॉल ने कहा, “भारत जल्द ही फाइजर पर भी सौदा बंद कर देगा”।

मुंबई स्थित दवा कंपनी सिप्ला लिमिटेड को मंगलवार को डीसीजीआई से मॉडर्न इंक द्वारा विकसित कोविड -19 वैक्सीन को प्रतिबंधित आपातकालीन उपयोग के लिए आयात करने की मंजूरी मिल गई।

सिप्ला ने वैक्सीन आयात करने के लिए सोमवार को डीसीजीआई में आवेदन दिया था।

अधिक से अधिक लोगों को जल्द से जल्द टीका लगाने के लिए भारत के त्वरित टीकाकरण अभियान के बीच मॉडर्न वैक्सीन का प्रवेश एक महत्वपूर्ण कदम है। महामारी की संभावित तीसरी लहर की आशंकाओं को दूर करने के अलावा, नई दवा निस्संदेह आपूर्ति बाधाओं को बेहतर बनाने में मदद करेगी।

इससे पहले दिन में, जॉनसन एंड जॉनसन ने कहा था कि वह देश में अपने सिंगल-शॉट कोविड -19 वैक्सीन के वितरण में तेजी लाने के तरीकों का पता लगाने के लिए भारत सरकार के साथ बातचीत कर रही है।

पिछले 24 घंटों में भारत ने अब तक 31.90 करोड़ (32,90,29,510) वैक्सीन की खुराक दी है, जिसमें 52,76,457 खुराक शामिल हैं।