भारत बायोटेक जून से अपने COVID-19 वैक्सीन Covaxin का बाल चिकित्सा परीक्षण शुरू कर सकता है, रविवार को कंपनी के बिजनेस डेवलपमेंट और इंटरनेशनल एडवोकेसी हेड डॉ राचेस एला ने कहा।
फिक्की लेडीज ऑर्गनाइजेशन (एफएलओ) हैदराबाद के सदस्यों के साथ “ऑल अबाउट टीके” पर एक आभासी बातचीत करते हुए, उन्होंने कहा कि कंपनी को तीसरी या चौथी तिमाही के अंत तक कोवैक्सिन के लिए विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) से मंजूरी मिलने की उम्मीद है।
“मुझे खुशी है कि हमारी मेहनत रंग ला रही है क्योंकि वैक्सीन अच्छी तरह से काम कर रही है और लोगों की जान बचा रही है। जब हम हर दिन काम से घर वापस जाते हैं तो हमें यह अच्छा अहसास होता है। हम जल्द ही इस साल के अंत तक अपनी निर्माण क्षमता को 700 मिलियन खुराक तक बढ़ाएंगे,” डॉ. रैचेस एला ने एक प्रतिभागी के एक प्रश्न के उत्तर के रूप में बताया।
उन्होंने कहा, ‘हम सरकार का पूरा समर्थन पाकर खुश हैं, जिसके कारण हम इस यात्रा में आज जहां हैं वहीं खड़े हो पाए हैं। टीका हमारे और ICMR द्वारा सह-विकसित किया गया है। सरकार ने 1,500 करोड़ रुपये का उन्नत खरीद आदेश दिया। इससे हमें अपनी जोखिम उठाने की क्षमता बढ़ाने में मदद मिलेगी। इसलिए हम बैंगलोर और गुजरात में विस्तार कर रहे हैं, ”भारत बायोटेक के युवा कार्यकारी ने बताया।
बच्चों के लिए टीकों के लिए लाइसेंस
डॉ एला ने विश्वास व्यक्त किया कि बच्चों के लिए टीकों को इस वर्ष की तीसरी तिमाही में लाइसेंस मिल सकता है।
“हमने पिछले साल उत्पाद को विकसित करने पर ध्यान केंद्रित किया था। अब हमारा फोकस अपनी मैन्युफैक्चरिंग कैपेसिटी बढ़ाने पर है। भारत बायोटेक के बच्चों के टीके के परीक्षण को इस साल की तीसरी तिमाही में लाइसेंस मिल सकता है, ”डॉ एला ने कहा।
एला ने यह भी कहा कि भारत बायोटेक इस साल के अंत तक कोवैक्सिन की उत्पादन क्षमता को बढ़ाकर 70 करोड़ खुराक कर देगा।
सभा का स्वागत करते हुए एफएलओ हैदराबाद की अध्यक्ष उमा चिगुरुपति ने कोविड-19 को वैश्विक स्वास्थ्य संकट बताया। भारत सबसे बुरी तरह प्रभावित है और हमने ब्राजील को पीछे छोड़ दिया है। और हम में से कई लोगों को कई चिंताएँ हैं और टीके ही एकमात्र आशा प्रतीत होते हैं। आइए अपनी शंकाओं और दुविधाओं के उत्तर खोजें, उसने कहा।
डॉ. प्रज्ञा चिगुरुपति, कंसल्टेंट-ब्रेस्ट ऑन्कोलॉजी और ऑन्कोप्लास्टिक सर्जन, जिन्होंने वार्ता को मॉडरेट किया, के साथ बातचीत करते हुए, डॉ रैचेस ने कहा कि यदि आप किसी में पानी का शुद्धतम रूप इंजेक्ट करते हैं तो इससे कुछ प्रतिक्रियाएं उत्पन्न होने की संभावना है। यह शरीर की जैविक प्रकृति है। अगर ऐसा नहीं होता है तो आपके शरीर में कोई समस्या है। जब भी कोई विदेशी शरीर हमारे शरीर में प्रवेश करता है तो एक अच्छे शरीर को प्रतिक्रिया देनी चाहिए। यही हाल टीकों का है। इसलिए हमारे साइड इफेक्ट होते हैं। उन्होंने वैक्सीन हिचकिचाहट के बारे में विभिन्न मिथकों को दूर किया। और उन्होंने कहा कि COVID के टीके सुरक्षित हैं और सभी को वैक्सीन लेनी चाहिए।
प्रभावोत्पादकता
यह पूछे जाने पर कि पहली खुराक लेने के बाद भी हमें कोरोना क्यों होता है, उन्होंने जवाब दिया कि पहली खुराक आपको आंशिक प्रभाव देती है। ऐसा इसलिए है क्योंकि आपकी प्रतिरक्षा प्रणाली को विकसित होने में समय लगता है। यह एक जैविक प्रक्रिया है और सिस्टम को कुछ समय की आवश्यकता होती है। दूसरी खुराक के बाद सीओवीआईडी प्रभाव की गंभीरता बहुत कम हो जाएगी, डॉ रैचेस ने समझाया।
अभी गर्भवती और स्तनपान कराने वाली माताओं, विशेष आबादी और बच्चों को टीके लगाने की अनुमति नहीं है। उन्होंने कहा कि एक बार इन समूहों पर अलग-अलग नैदानिक परीक्षण किए जाने और प्रभावी साबित होने के बाद उन समूहों को इस पर रोक लगाने की अनुमति दी जा सकती है।
उन्होंने कहा कि यह डॉक्टरों की इच्छा है कि एचआईवी और प्रतिरक्षा से समझौता करने वाले लोगों को टीकाकरण का सुझाव दिया जाए या नहीं। हालांकि टीका सुरक्षित है, डॉक्टर इस पर निर्णय लेने के लिए अंतिम अधिकार हैं, उन्होंने कहा।
झुंड उन्मुक्ति
हर्ड इम्युनिटी के बारे में बोलते हुए डॉ रैचेस ने कहा, “अगर अधिकांश आबादी को टीका लगाया जाता है तो वायरस नहीं फैलता है और तभी हम झुंड की प्रतिरक्षा हासिल कर पाएंगे। विभिन्न टीकों के क्रॉस-मैचिंग के बारे में पूछे जाने पर उन्होंने कहा कि अभी कोई मिक्स एंड मैच नहीं है। अध्ययन जारी हैं। अगर सही साबित हुआ तो हम भविष्य में फैसला ले सकते हैं।
वितरण पर बोलते हुए उन्होंने कहा कि अभी हमें केंद्र सरकार, राज्य सरकारों और निजी अस्पतालों को 70:20 और 10 के अनुपात में टीके बेचने की अनुमति है। यदि कोई कॉर्पोरेट अपने कर्मचारियों को टीका लगाने की योजना बनाता है, तो वे निजी अस्पतालों के साथ सहयोग कर सकते हैं। , डॉ. राचेस ने समझाया।
डब्ल्यूएचओ की मंजूरी के बारे में उन्होंने कहा कि हमने प्रक्रिया शुरू कर दी है और जल्द ही इसकी मंजूरी मिल सकती है। अतीत में हमारे कुछ उत्पादों को उनकी स्वीकृति मिली थी। हम Q (तिमाही) 3 या Q 4 के अंत तक Covaxin के लिए अनुमोदन की अपेक्षा करते हैं।