फार्मा प्रमुख सन फार्मास्युटिकल इंडस्ट्रीज लिमिटेड ने मंगलवार को कहा कि उसने अपनी एक सहायक कंपनी के साथ सेल्जीन कॉरपोरेशन (सेल्जीन) के साथ एक पेटेंट मुकदमेबाजी को हल करने के लिए एक समझौता किया है।
सन फार्मा ने एक बयान में कहा कि उसने अपनी सहायक कंपनी के साथ ब्रिस्टल मायर्स स्क्विब की पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी सेल्जीन कॉरपोरेशन के साथ रेवलिमिड के जेनेरिक संस्करण के लिए एक संक्षिप्त नई दवा आवेदन (एएनडीए) जमा करने के संबंध में पेटेंट मुकदमे को हल करने के लिए सहमति व्यक्त की है। लेनिलेडोमाइड कैप्सूल) अमेरिका में।
समझौते के अनुसार, सेल्जीन मार्च 2022 के कुछ समय बाद अमेरिका में कुछ सीमित मात्रा में जेनेरिक लेनिलेडोमाइड कैप्सूल के निर्माण और बिक्री (यूएसएफडीए की मंजूरी के अधीन) के लिए आवश्यक सेलजीन के पेटेंट के लिए सन फार्मा को लाइसेंस प्रदान करेगी।
इसके अलावा, लाइसेंस सन फार्मा को 31 जनवरी, 2026 से अमेरिका में असीमित मात्रा में जेनेरिक लेनिलेडोमाइड कैप्सूल बनाने और बेचने की भी अनुमति देगा।
सन फार्मा के अनुसार, यूएस हैच-वैक्समैन एक्ट के तहत सन फार्मा और सेल्जीन के बीच हुए समझौते के परिणामस्वरूप रेवलिमिड पेटेंट के संबंध में खारिज कर दिया जाएगा।
निपटान के संबंध में अतिरिक्त विवरण गोपनीय हैं। सन फार्मा ने कहा कि यह समझौता प्रथागत नियामकीय मंजूरी के अधीन है।