विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने बुधवार को जानकारी दी कि भारत बायोटेक द्वारा अपने कोवैक्सिन COVID-19 वैक्सीन के लिए आपातकालीन उपयोग सूची (ईयूएल) जमा करने पर अंतिम निर्णय अक्टूबर 2021 में किया जाएगा।
Covaxin के मूल्यांकन की स्थिति अभी “जारी” है, WHO ने एक दस्तावेज़ में COVID टीकों की स्थिति का हवाला देते हुए बताया। डब्ल्यूएचओ की वेबसाइट पर, भारत बायोटेक के कोवैक्सिन के लिए निर्णय की तारीख अक्टूबर 2021 है। भारत बायोटेक ने अपने टीके के लिए 19 अप्रैल को ईओआई (रुचि की अभिव्यक्ति) जमा की थी।
आपातकालीन उपयोग सूचीकरण प्रक्रिया की अवधि वैक्सीन निर्माता द्वारा प्रस्तुत किए गए डेटा की गुणवत्ता पर निर्भर करती है।
डब्ल्यूएचओ ने कोवैक्सिन के लिए भारत बायोटेक से अतिरिक्त डेटा भी मांगा है, डब्ल्यूएचओ के सूत्रों ने एएनआई को बताया।
डॉ भारती प्रवीण पवार, MoS, Health ने ANI को सूचित किया था, “अनुमोदन के लिए दस्तावेज़ जमा करने की एक प्रक्रिया है, Covaxin को WHO का आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण जल्द ही अपेक्षित है।”
भारत बायोटेक कोवैक्सिन चरण 3 के अनुसार कोवैक्सिन के नैदानिक परीक्षणों ने 77.8 प्रतिशत की प्रभावकारिता दर का प्रदर्शन किया। भारत बायोटेक ने यह भी बताया था कि कंपनी ने डब्ल्यूएचओ द्वारा मांगे गए स्पष्टीकरण का जवाब दिया है और आगे की प्रतिक्रिया का इंतजार कर रही है। भारत बायोटेक के एक बयान में कहा गया है, “कई पूर्व-योग्य टीकों के साथ एक जिम्मेदार निर्माता के रूप में, हम अनुमोदन प्रक्रिया और इसकी समयसीमा पर अटकलें या टिप्पणी करना उचित नहीं समझते हैं।”
एएनआई से बात करते हुए, वैक्सीन प्रशासन पर राष्ट्रीय विशेषज्ञ समिति के अध्यक्ष और नीति आयोग के स्वास्थ्य सदस्य डॉ वीके पॉल ने यह भी कहा था कि भारत बायोटेक के COVID-19 वैक्सीन, कोवैक्सिन के लिए WHO की मंजूरी इस महीने के अंत से पहले आने की संभावना है। .
WHO के टीकाकरण (SAGE) पर विशेषज्ञों के रणनीतिक सलाहकार समूह की बैठक अक्टूबर में होगी, जिसमें EUL पर भारत बायोटेक के COVID-19 वैक्सीन Covaxin पर अपनी सिफारिशें दी जाएंगी।
एसएजीई को टीके, प्रौद्योगिकी, अनुसंधान और अन्य स्वास्थ्य हस्तक्षेपों से संबंधित समग्र वैश्विक नीतियों और रणनीतियों पर डब्ल्यूएचओ को सलाह देने के लिए अधिकृत किया गया है।