अमेरिका स्थित फार्मास्यूटिकल प्रमुख फाइजर के मुख्य कार्यकारी अधिकारी अल्बर्ट बोरला ने कहा कि कंपनी के कोविद -19 मौखिक एंटीवायरल गोली, जो शुरुआती चरण के परीक्षणों में है, साल के अंत तक तैयार हो सकती है, मीडिया ने बताया।
CNBC के अनुसार, कंपनी, जिसने जर्मन दवा निर्माता कंपनी BioNTech के साथ अमेरिका में पहला अधिकृत कोविद -19 वैक्सीन विकसित किया, ने मार्च में कोविद -19 के लिए एक नई एंटीवायरल थेरेपी के परीक्षण के लिए एक प्रारंभिक चरण का नैदानिक परीक्षण शुरू किया।
दवा प्रोटीज इनहिबिटर नामक दवाओं के एक वर्ग का हिस्सा है और एक एंजाइम को बाधित करके काम करती है जिसे वायरस को मानव कोशिकाओं में दोहराने की आवश्यकता होती है।
“यदि नैदानिक परीक्षण अच्छी तरह से चलते हैं और खाद्य और औषधि प्रशासन (एफडीए) इसे मंजूरी देता है, तो दवा को वर्ष के अंत तक पूरे अमेरिका में वितरित किया जा सकता है,” बोरला ने सीएनबीसी को बताया।
रिपोर्ट में कहा गया है कि प्रोटीज इनहिबिटर्स का उपयोग अन्य वायरल रोगजनकों जैसे एचआईवी और हेपेटाइटिस सी के इलाज के लिए किया जाता है।
पिछले महीने, फार्मास्युटिकल दिग्गज ने यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) को अपने कोविद -19 वैक्सीन के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (ईयूए) का विस्तार करने के लिए कहा, जिसमें 12 से 15 साल के बच्चे शामिल हैं।
Pfizer द्वारा जारी आंकड़ों के प्रदर्शन के कुछ ही दिनों बाद आपातकालीन उपयोग के विस्तार का अनुरोध 100% प्रभावी और छोटे समूह द्वारा अच्छी तरह से सहन किया गया।
फाइजर अपने वैक्सीन पर 6 महीने से 11 साल के बच्चों के लिए भी काम कर रहा है।
जर्नल साइंस में प्रकाशित एक हालिया अध्ययन से पता चला है कि कोविद के खिलाफ फाइजर-बायोएनटेक वैक्सीन की एक खुराक कोविद -19 वेरिएंट के खिलाफ प्रतिरक्षा को बढ़ावा दे सकती है, केवल उन लोगों में जो घातक वायरस से संक्रमित थे।
जिन लोगों को पहले संक्रमित नहीं किया गया है और अब तक केवल एक ही वैक्सीन की एक खुराक मिली है, चिंता के वेरिएंट की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया अपर्याप्त हो सकती है, अध्ययन से संकेत मिलता है।